2015.9　　　　　　  北京大学深圳研究生院
2001－2015.8　　　 香港理工大学
1998－2001　　　　香港大学 
1994－1998　　　　诺丁汉大学 – 博士后
1993－1994　　　　英国女王大学 - 博士后
1989－1993　　　　英国女王大学 - 博士
1983－1986　　　　华东理工大学 – 硕士
1979－1983　　　　华东理工大学 – 学士

2014　　　　　　　胡晓愚纪念奖
2012　　　　　　　药明康德生命化学研究奖
2012　　　　　　　2012亚洲核心计划讲学奖(To deliver lectures in Japan)
2012　　　　　　　2012亚洲核心计划讲学奖(To deliver lectures in Beijing)
1994－1998　　　　ROPA Fellowship (Engineering and Physical Sciences Research Council, U.K.)
1991　　　　　　　Prize Winner of “The Pfizer Organic Chemistry Poster Symposium” 

我们课题组专注于药物化学和化学生物学研究。本研究室一直致力于利用化学合成的手段开发具有药用价值的小分子化合物，包括两个主要的研究方向：
（1）具有显著结构和生物活性特征天然产物及其类似物的全合成研究。在过去的半个多世纪中天然产物分子在医药产业发展中体现了巨大的价值。世界上约百分之六十的抗癌药物起源于自然界生物体，得益于大自然漫长的生物进化选择及生物多样性，层出不穷的不同结构的天然产物已成为肿瘤临床治疗发展的直接动力。天然产物分子及其类似物的化学合成在药物分子的发掘和发展中扮演了重要的角色。合成化学手段不但能够进一步验证天然产物分子结构，并且使得进一步优化、衍生基于天然产物分子先导化合物的策略成为了可能。通过合成化学手段可以获得多种天然产物类似物，和相关的构效关系, 是药物研发的先决条件。本课题组的众多研究项目都是通过复杂天然产物的全合成对研究生进行合成战略和技术/技巧的训练，同时研究天然产物生物活性的作用机理。课题组已经完成全合成的天然产物分子：

 

 

1.Junya Takino, Akari Kotani, Taro Ozaki, Wenquan Peng, Jie Yu, Yian Guo, Susumu Mochizuki, Kazuya Akimitsu, Masaru Hashimoto, Tao Ye,* Atsushi Minami,* Hideaki Oikawa* Biochemistry-Guided Prediction of the Absolute Configuration of Fungal Reduced Polyketides, Angew. Chem. Int. Ed. 2021, 60, 23403–11

2.Xuelei Jia, Dr. Honghui Lei, Feipeng Han, Tao Zhang, Ying Chen, Zhengshuang Xu, Pratanphorn Nakliang, Sun Choi, Yian Guo, Tao Ye* Asymmetric Total Syntheses of Kopsane Alkaloids via a PtCl₂-Catalyzed Intramolecular [3+2] Cycloaddition Angew. Chem. Int. Ed. 2020, 59, 12832-6

3.Junyang Liu, Ying Chen, Hendrik Luesch, Tao Ye* Total Synthesis of des-Thiomethyllooekeyolide A Org. Lett. 2022, 24, 7260−4

4.Mingze Yang, Wenquan Peng, Yian Guo, and Tao Ye* Total Synthesis of Dysoxylactam A Org. Lett. 2020, 22, 1776-9;

5.Jie Yu, Mingze Yang, Yian Guo, and Tao Ye* Total Synthesis of Psymberin (Irciniastatin A) Org. Lett. 2019, 21, 3670-3;

6.Yian Guo, Jingjing Zhou, Bowen Gao, Meng Zhao, Jia-Lei Yan, Zhengshuang Xu, Sun Choi, Tao Ye* Total Synthesis of Hoiamide A Using an Evans-Tishchenko Reaction As a Key Step Org. Lett. 2019, 21, 5471-4